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　　碘[131I]美妥昔单抗注射液，作为治疗原发性肝癌国家一类新药，创造性地以HAb18 F(ab')2单克隆抗体片段为导向载体，利用其对肝癌细胞具有的高亲和力，将放射性核素131I带到肝癌部位，利用131I发出的射线对肿瘤细胞进行近距离、长时间的治疗，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用该产品后，全身其他器官无放射性药物的蓄积，较化疗副作用小，堪称国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”。
　　目前原发性肝癌的治疗手段有限，手术切除率不超过15%，介入化疗有效率也只有10%，其患者自确诊后的平均6个月存活率不到50%，1年存活率为24%，5年存活率仅5%，且世界上42.5%的原发性肝癌病例出现在中国。美妥昔单抗注射液的前期临床试验数据为：使用后病人6个月生存率为82.63%，1年生存率为58.68%，18个月生存率为51.98%，21个月的生存率为44.54%，在疗效上美妥昔单抗注射液已经远远超过了传统的肝癌的治疗手段。
　　在产品的推广上，美妥昔单抗注射液也具有相当的独家优势，因为该药为全球独家产品，无相似竞争产品，与传统药物之间可实现差异化竞争。另外，由于美妥昔单抗注射液在疗效上的带动效应，如果临床效果好，不需要像传统药物那样投放大量广告就可在肝癌患者中提高知名度，在这些背景下，美妥昔单抗的销售拥有良好的